慢性间歇低氧大鼠模型骨髓中基质金属蛋白酶-9及微血管增生的变化
低氧是高原地区最主要的影响因素,对机体包括对心血管系统、神经系统、消化系统等造成多方面的影响,同时伴随多系统微血管的增生和损伤。
以往研究表明慢性高原病机体组织发生微血管增生。因此,我们推测,在慢性间歇低氧( chronic in-termiltent hypoxia, CIH)时,机体极有可能发生微血管增生,由于其病理机制的复杂性,至今尚未完全阐明。近年来,大量研究指出在多种缺血缺氧性疾病中,如脑梗死、脑卒中、病毒感染、急性肺损伤等,基质金属蛋白酶- 9 ( matrix metalloproteinases - 9 ,MMP-9)高表达与微血管增生密切相关。
MMP - 9能够特异地水解细胞外基质和基底膜的化学成分Ⅳ型胶原,V型胶原和粘连蛋白等,在正常生理情况下,能够切断细胞外基质成分,调节细胞黏着、直接或间接参与胚胎发育,组织重塑、创伤愈合和血管增生等生理学过程,与多种系统疾病相关,例如脑出血,脑缺氧、脑缺血和缺血再灌注,甚至在新生儿缺氧缺血性脑损伤时表达亦有所增加,但目前在慢性间歇低氧诱导微血管增生的研究甚少,国内尚未见相关报道。
为此,2018年12月至2019年6月,我们建立慢性间歇低氧大鼠模型,探讨骨髓组织中MMP-9的表达水平变化,观察病理组织中微血管的增生,为进一步阐明慢性间歇低压低氧微血管改变机制积累资料,并为拓宽相关疾病治疗研究思路提供线索。
