人们包括小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠和田鼠在内的多种啮齿类动物都作为候选动物模型进行了 SARS _ CoV 攻毒试验。BALB/c、C57BL/6、ICR等品系的小鼠均出现了 SARS病毒在动物体内的复制，同时出现在脾脏、肝 脏、淋巴结和中枢神经系统中。小鼠病理表现很轻，主要以间质性肺炎为主。在BALB/c小鼠体内进行的单 克隆抗体治疗试验显不有预防性治疗作用(Subbarao, K et al, 2004) 0灭活疫苗、蛋白疫苗和DNA疫苗也在 小鼠中出现了保护性免疫反应。各种活的病毒载体疫苗都在小鼠中作了有效性和免疫原性试验。在小鼠 动物模型中，也出现了转基因和基因敲除小鼠,并且有的品系出现了病毒复制、拟人SARS病理改变和临床 表现等’比普通的小鼠更进了一步。Kuba，K et al (2005)在Nature Medicine发表的文章中就利用ACE2转基 因小鼠阐述了 ACE2在SARS肺损伤中的作用。因此，小鼠模型可以作为理想的SARS-CoV感染动物模型 来进行抗病毒药物和疫苗的评价研究。金黄地鼠显示出对SARS- CoV的易感性，出现了急性病毒复制和明 显的病理反应’适合于早期SARS感染研究(Roberts, A. et al, 2005)。金黄地鼠的抗SARS - CoV中和抗体滴 度为1:436，比猴子和小鼠的都要高。豚鼠感染SARS - CoV后，也出现了病毒复制和短暂的高热。虽然在 2003年发生的Amoy花园感染病例中，野生大鼠中检测出了 SARS - CoV的复制，但大鼠是否对SARS病毒易 感还没有报高虹等人在2005年的中国科学通报上报道了 SARS_CoV队幼年和成年布氏田鼠的感染试 验。结果显本成年动物攻毒后出现死亡，表现为口鼻和肠道出血，肺组织呈出血性间质性肺炎改变。肝、 脾、肾、胰腺组织均有游血性改变。幼年布氏田鼠出现了行动迟缓，无死亡和病理改变。这种表现与SARS 病人的表现一致，有望成为一种比较理想的小动物模型。