大鼠固定架的价格贵吗
来源：未知 |发布时间：2021-04-16 15:50|点击:次
各组大鼠热刺激痛阈值比较造模后， 碘乙酸低、中、高浓度组大鼠热刺激痛阈值均低于对照组(P<0.01);第7、21、28天,碘乙酸中浓度组大鼠热刺激痛阈值均低于低浓度组(P<0.05); 第14、28、35天，碘乙酸高浓度组大鼠热刺激痛阈值低于中浓度组(P<0.05);第7、14、21、28天,碘乙酸高浓度组大鼠热刺激痛阈值低于低浓度组(P<0.05)。碘乙酸低浓度组28天和35天热刺激痛阈值低于21天,中浓度组第21天及28天热刺激痛阈值低于第14天及35天，高浓度组第28天热刺激痛阈值低于第21天及35天(P<0.05)。
3.4各组大 鼠病理切片比较对照组大 鼠膝关节软骨切片表面光滑平整，软骨细胞分布均匀，排列整齐,偶有软骨细胞肥大,各层次清晰,无明显细胞簇集现象,潮线完整,潮线下骨小梁无断裂减少。与对照组相比，碘乙酸各浓度组大鼠膝关节软骨面均有不同程度缺损,低浓度组表层软骨细胞局部缺失、各层软骨细胞排列尚可,移行层出现少量软骨细胞簇，软骨下骨小梁尚完整。碘乙酸中、高浓度组局部染色不均匀。碘乙酸中浓度组软骨细胞明显减少排列紊乱,软骨底层可见大量肥大的软骨细胞;关节软骨破坏至软骨下骨，软骨下骨硬化，骨小梁面积明显减小，骨髓腔细胞增生、排列紊乱，骨小梁中的骨细胞明显减少。碘乙酸高浓度组软骨层破坏严重,软骨表面多处缺损，凹凸不平,软骨细胞数目减少,细胞簇集现象明显,移行层可见较多肥大的软骨细胞,关节破坏区表层覆盖大量的纤维素,潮线模糊断裂，骨小梁中仅存少量软骨细胞。
3.5各组大鼠Mankin评分比较与对 照组比较,碘乙酸低、中、高浓度组大鼠膝关节软骨组织Mankin评分显著增高(P<0.01);且碘乙酸高浓度组大鼠膝关节软骨组织Mankin评分高于低、中浓度组,中浓度组高于低浓度组(P<0.05)。
相似的方法,而且能够造成大鼠关节疼痛,便于对模型的评估，同时也能够模拟0A临床的关节疼痛表现，为临床研究提供有利条件16。然而现在对于通过大鼠膝关节注射碘乙酸建立0A模型尚无统一剂量标准。
实验结果表明，通过大鼠膝关节注射碘乙酸溶液后能够建立典型的OA模型,引起明显的疼痛,且具有剂量和时间效应，随着注射碘乙酸浓度的增加，大鼠膝关节的损伤更为严重,表现为机械痛、热痛阈值的下降,软骨损伤更加严重,在造模后21~28天损伤最为严重。这是由于碘乙酸有破坏关节软骨和周围滑膜韧带的作用，将其注人关节腔内,能改变关节腔原有的稳态,还可引起关节内炎症反应,从而改变软骨和软骨下骨的新陈代谢，破坏关节内环境的稳定,使软骨细胞凋亡、软骨磨损。同时造成关节内其他结构的损伤,关节周围组织增生形成骨赘,最终发展为OA,而在造模后35天,从机械痛阈值与热痛阈值上反映,大鼠的疼痛有所改善,这可能与膝关节软骨细胞的自我修复有关，但其具体机制仍有待进一步探究。
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