实验小鼠开口器的造价贵吗？
来源：未知 |发布时间：2021-05-17 15:43|点击:次
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在AML治疗上，主要有化疗和造血干细胞移植这两种方法。实验小鼠开口器然而,传统化疗后大多数患者缓解的维持时间短,治疗中易出现复发、耐药,治疗有效药物选择偏少。
而造血干细胞移植因费用高、移植后并发症多、供者来源有限等原因限制了其临床普遍应用。因此，进--步探索AML的发病机制并探索其治疗新策略意义重大。
目前,对白血病的相关基础研究主要包括白血病细胞株的体外培养及利用细胞株建立动物模型这两种方式,体外白血病细胞株的培养环境单一且较稳定,难以模拟体内酸碱平衡及多种调节方式的复杂微环境,因此,建立白血病动物模型进而研究白血病细胞在动物模型体内的生物学意义更有助于科研人员寻找及发现治疗白血病的新方法。
NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)实验小鼠开口器是在SCID小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系共同培育的免疫缺陷鼠。
它们的免疫系统被破坏并且缺乏3种典型的免疫细胞(T细胞,B细胞,NK细胞)、循环补体、巨噬细胞和抗原加工细胞。小鼠随年龄增长表现出很少或没有血清Ig,由于缺乏C5,因此无法产生溶血性补体激活途径,且较少发生排斥反应。与父母SCID亲本相比,NOD/SCID小鼠巨噬细胞群体功能更加不成熟。
此外，NOD/SCID小鼠在整个生命过程中都是胰岛炎和糖尿病免疫。因此,NOD/SCID实验小鼠开口器近年来逐渐成为血液学动物模型建立的首选。
由于NOD/SCID小鼠中存在先天免疫和免疫系统的残余,在没有辐照或CTX预处理的情况下，植人效率较低。人的白血病细胞株在动物体内增殖较慢,且随动物周龄的增加,抗原受体基因有可能随机重排,从而表达有功能的抗原受体,使部分淋巴细胞恢复功能而出现免疫渗漏，进而抑制白血病细胞增殖。
因此，在尾静脉注射THP-1白血病细胞前给予腹腔注射环磷酰胺预处理可进--步抑制其免疫功能以提高建模成功率。
本实验中尾静脉注射THP-1细胞后实验小鼠开口器血常规结果提示，白细胞数值随时间延长而逐渐升高,这符合急性髓系白血病发病特点。
部分小鼠肠管缺血坏死,考虑肿瘤细胞浸润所致。模型A组小鼠发现肝脏弥漫性结节及眼周红肿,考虑是白血病细胞随血液循环播散引起。各模型组小鼠白细胞数值及发病时间、发病表现并不完全相同,考虑各小鼠存在体质差异,对THP-1白血病细胞反应不同所致。在尾静脉注射THP-1白血病细胞3周后,血常规检测提示,模型组小鼠白细胞数与建模2周时比较均有所下降,此时发现模型组小鼠仍呈发病状态,体重降低、弓背、喜抱团、活动量减少。考虑实验小鼠开口器在建模3周时处于骨髓抑制期或其他原因引起外周血中白细胞数降低,具体机制值得以后进一步深人研究阐明。
本研究利用尾静脉注射急性髓系白血病THP-1细胞,通过观察小鼠一般情况、生存期、外周血白细胞计数和血片分类计数、骨髓形态学检查、病理切片等,成功建立了人急性髓系白血病THP-1细胞系NOD/SCID小鼠白血病模型。
实验小鼠开口器血涂片及骨髓涂片中均发现幼稚细胞,脾脏及骨髓病理切片中发现大量白血病细胞浸润,行免疫组织化学检查证实该白血病细胞为人源白血病细胞,以上均证实模型建立成功。因此接种1x10'和5x10°个THP-1细胞均可成功建立白血病模型,高剂量组较低剂量组生存周期短,且血常规提示,白细胞数值更高。
本实验通过尾静脉注射急性单核白血病THP-1细胞,成功构建急性髓系白血病NOD/SCID实验小鼠开口器模型,并模拟白血病细胞在体内全身播散的特点。与皮下及腹腔注射白血病细胞建模相比较更符合临床白血病发病特征，为进一步明确急性髓系白血病发生机制及寻找新的治疗方案提供一定基础。
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